Wiązanie, internalizacja i lizosomalne połączenie 125I-glukagonu w izolowanych szczurzych hepatocytach. Ilościowy autoradiograficzny mikroskop elektronowy.

Gdy 125I-glukagon jest inkubowany ze świeżo wyizolowanymi hepatocytami szczurzymi i badany autoradiografią ilościową z użyciem elektronowego mikroskopu elektronowego, znakowany materiał umiejscawia się w błonie komórkowej komórki we wczesnym okresie inkubacji w temperaturze 20 stopni C; w późniejszych okresach inkubacji w temperaturze 20 ° C niewiele dalej ulega translokacji znakowanego ligandu. Gdy inkubacje przeprowadzane są w temperaturze 37 stopni C, znakowany materiał jest progresywnie internalizowany przez komórkę po krótkim opóźnieniu. Po dalszej analizie zinternalizowanej radioaktywności okazuje się, że kojarzy się preferencyjnie ze strukturami podobnymi do lizosomu. Po ekstrakcji radioaktywności związanej z komórkami dochodzi do degradacji ligandu w inkubacjach prowadzonych w temperaturze 37 ° C. Zdarzenia związane z oddziaływaniem 125I-glukagonu z hepatocytem są podobne do opisanych wcześniej dla insuliny znakowanej w tej komórce. Proces wiązania, internalizacji i asocjacji lizosomalnej wydaje się być ogólnym procesem związanym z wieloma hormonami polipeptydowymi i czynnikami wzrostu i może reprezentować mechanizm, w którym specyficzne wiązanie ligandu z powierzchnią komórki pośredniczy w degradacji ligandu i utrata jego powierzchniowego receptora. Wizerunki

Czytaj więcej artykułów medycznych...