Ocena ilościowa tworzenia się fragmentu X podczas leczenia trombolitycznego streptokinazą i tkankowym aktywatorem plazminogenu.

Określiliśmy zakres powstawania fragmentu X podczas leczenia trombolitycznego przez całkowanie w czasie stężenia fibryny beta beta-42 beta w osoczu. Peptyd ten jest uwalniany ilościowo, gdy fragment X powstaje w wyniku działania plazminy na fibrynogen lub fibrynę I. W odpowiedzi na streptokinazę (SK) i rt-PA przekształcono fibrynogen odpowiednio 264 +/- 54 i 95 +/- 12 mg / dl do fragmentacji X. Przez immunoblotting, fragment X wykazano już po 5 minutach po SK i 30 minut po rt-PA, i był nadal widoczny 24 godziny po traktowaniu. Pacjenci leczeni SK wykazywali znaczną dalszą degradację plazmidu fragmentu X do fragmentów Y i D. Tak więc stężenie fragmentu X wydaje się być bardziej podobne w tych dwóch grupach, niż można się było spodziewać po stopniu rozkładu fibrynogenu. Fragment X tworzy skrzepy, ale mają one mniejszą wytrzymałość na rozciąganie i są bardziej podatne na dalszą lizę plazminy niż skrzepy fibryny. Zatem podobne krwawienie obserwowane w dwóch grupach terapeutycznych może być odbiciem ich podobnych stężeń X w plazmie.Stosunki

Czytaj więcej artykułów medycznych...