Ludzkie przeciwciała monoklonalne, które rozpoznają konserwatywne epitopy w regionie lipidów lipopolisacharydów z rdzeniem-lipidem.

Epsterze-Barr (EBV) transformowane ludzkie limfocyty B poddano fuzji z mysim-ludzkim heteroszpastakiem w celu wytworzenia stabilnych hybrydowych linii komórkowych, które wydzielają ludzkie przeciwciała monoklonalne (mAb) klasy IgM, które rozpoznają konserwatywne epitopy w regionie rdzeń-lipid A lipopolisacharydy (LPS). Trzy z mAb reagowały z epitopami na ugrupowaniu lipidu A, a czwarty rozpoznał determinantę w rdzeniu oligosacharydu. MAbs specyficzne względem lipidu A reagują krzyżowo z heterologicznym szorstkim LPS i z lipidem As uwalnianym przez hydrolizę kwasową różnych nienaruszonych (gładkich) LPS. Grupy węglowodanowe w łańcuchu bocznym O i rdzeniowy oligosacharyd wyizolowanego, gładkiego przeciwciała z ograniczonym dostępem LPS do miejsc antygenowych na lipidzie A. Jednak jedno reaktywne wobec mAb przeciwciało monoklonalne rozpoznało swój epitop na powierzchniach różnych nienaruszonych bakterii. Te odkrycia potwierdzają obecność wysoce konserwatywnych epitopów w kompleksie rdzeń-lipid A i dowodzą istnienia ludzkich klonów komórek B z potencjałem do wydzielania przeciwciał IgM o wysokiej awidności, które reagują z tymi szeroko występującymi determinantami. Takie ludzkie mAb mogą zapewniać aktywność ochronną przeciwko chorobie powodowanej przez różne bakterie Gram-ujemne

Czytaj więcej artykułów medycznych...