Izolacja i funkcjonalna charakterystyka ludzkich limfocytów limfoidalnych błony śluzowej człowieka.

Żywe zawiesiny ludzkich limfoidalnych komórek śluzówki okrężnicy przygotowano przez kolejne traktowanie tkanki ditiotreitolem, EDTA w roztworach soli wolnej od wapnia i magnezu i oczyszczoną kolagenazę. Populacja limfocytów jelitowych, w porównaniu do populacji krwi obwodowej, miała większą liczbę komórek pochodzących ze szpiku kostnego, w szczególności komórek zawierających błonową IgA; wykazał spontaniczne skojarzenie z makrofagami; uległy szybkiemu tworzeniu się rozetek z erytrocytami owcy; i wykazali zwiększoną syntezę immunoglobulin in vitro. Wszystkie komórki pochodzące z grasicy były równe w dwóch populacjach. Zmniejszenia stwierdzono w "zerowej" liczbie komórek, w komórkach niosących błonowe IgD i IgM oraz w odpowiedzi na fitohemaglutyninę. Makrofagi / monocyty w populacji jelita miały zwiększoną wielkość, ziarnistość, ruchliwość, utrzymujące się przyleganie do szkła i aktywność fagocytarną. Wydaje się, że ludzkie jelitowe komórki limfoidalne stanowią populację komórek, która jest bardziej "dojrzała" i / lub "aktywowana" w porównaniu z komórkami limfoidalnymi krwi obwodowej. Metoda przygotowania powinna nadawać się do badań nad nieswoistymi zapaleniami jelit, rakiem żołądka i jelit oraz układem immunologicznym wydzielania jelitowego.

Czytaj więcej artykułów medycznych...