Aktywność in vivo i swoistość in vitro komórek CD4 + Th1 i Th2 pochodzących ze śledzion cukrzycowych myszy NOD.

Linie komórek T CD4 + wytworzono ze śledziony cukrzycowych myszy NOD wobec surowych preparatów błonowych pochodzących od szczurzego insulinoma. Adopcyjne przenoszenie tych linii do noworodków myszy potwierdza, że jawną cukrzycę indukuje się przez komórki Th1 wydzielające gamma-IFN, podczas gdy przeniesienie komórek Th2 wydzielających IL-4 prowadzi do nieniszczących wysepek w wysepce okołopęcherzowej. Analiza antygenów rozpoznawanych przez poszczególne klony komórek T z linii Th1 obejmowała reaktywność wobec frakcji błony insulinoma wzbogaconej białkami o około 38 kD. Odpowiedzi immunologiczne na ten sam preparat antygenowy powiązano z klonami komórek T pochodzącymi z cukrzycy zależnej od insuliny ludzkiej. Specyficzność komórek Th2 obejmuje reaktywność do frakcji wzbogaconej w białka o 30 kD. Dane sugerują, że w cukrzycy insulinozależnej równowaga między zniszczeniem komórek beta, związana z naciekiem w wysepce, a nieinwazyjnym (potencjalnie ochronnym) zapaleniem wyrostka wokół wysepek może zależeć zarówno od rozpoznanych antygenów, jak i od dominującego środowiska cytokiny.

Czytaj więcej artykułów medycznych...